Американската компания се позова на клинично проучване при 12-15 годишни, в което се наблюдава 100% ефективност срещу Covid-19
Moderna съобщи, че е поискала от европейския надзорен орган (Европейската агенция по лекарствата - ЕМА) да одобри използването на ваксината им срещу Covid-19 за юноши. Американската фармацевтична компания заяви, че проучвания във фаза 2/3, включващи близо 2500 юноши, са установили, че ефикасността на ваксината „е била наблюдавана на 100%“.
„Насърчени сме, че ваксината на Moderna срещу Covid-19 е била много ефективна за предотвратяване на инфекции с Covid-19 и SARS-CoV-2 при юноши“, заяви изпълнителният директор Стефан Бансел в изявление.
Moderna подаде подобно искане до канадските власти и добави, че ще поиска одобрение и от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), както и от „регулаторните агенции по целия свят за това важно по-младо население“.
Досега Европейската агенция по лекарствата е одобрила четири ваксини за употреба при хора на възраст над 16 години в целия Европейски съюз. Това са Pfizer/BioNtech, AstraZeneca/Oxford University, Moderna и Johnson & Johnson.
Ваксината на Pfizer вече е одобрена за употреба при 12-15-годишни деца в ЕС.
Ваксинацията за тийнейджъри на възраст над 12 години вече започна в САЩ. Френското правителство обяви, че ваксинацията за хора на възраст между 12 и 18 години ще бъде открита на 15 юни на доброволни начала и с одобрение от родителите.
Световната здравна организация (СЗО) обаче разкритикува този подход, призовавайки богатите страни, които досега са получили по-голямата част от дозите ваксини, да дарят повече от тях, за да могат да бъдат ваксинирани приоритетни групи в страните с ниски и средни доходи.