От агенцията съобщиха официално, че разследването им продължава
Директорът по ваксините към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) Марко Кавалери заяви пред италианския вестник Il Messaggero, че регулаторът е заключил, че ваксината на AstraZeneca е причина за редки, но сериозни съсирващи събития, за които се съобщава в редица страни. По-късно агенцията излезе с изявление, че все още не е стигнала до заключението, че има причинно-следствена връзка между ваксинана на AstraZeneca и тромбозите, а разследването ѝ все още е в ход.
Канада и редица европейски държави преустановиха употребата на ваксината при пълнолетни на по-млада и средна възраст, тъй като повечето нежелани събития са настъпили при хора в 30-те и 40-те години.
Тези коментари представляват първата индикация от член на водещ регулаторен орган, че кръвните съсиреци могат да бъдат истински, макар и изключително рядък, страничен ефект от ваксината на AstraZeneca, отбелязва The New York Times. Преди това здравни служители в няколко европейски държави временно ограничиха използването на препарата в определени възрастови групи, въпреки препоръката на ЕМА да продължи да го прилага.
Регулаторите във Великобритания и Световната здравна организация (СЗО) също заявиха, че докато разследват каквито и да било редки странични ефекти, ваксината е безопасна за употреба и ще спаси много животи.
Създателите на препарата от AstraZeneca многократно заявиха, че техните данни не показват връзка с редките кръвни съсиреци.
Междувременно Wall Street Journal съобщи, че Оксфордският университет, където е разработена ваксината, е спрял изпитанието ѝ при деца на възраст 6-17 години, докато очаква повече информация за разследването за съсиреците.