Очаква се компанията да получи разрешение за имунизация на юноши между 12 и 15 години
Експерименталното перорално (бел.ред.: приема се през устата) лекарство на Pfizer за лечение на Covid-19 при първите признаци на заболяването може да бъде на разположение до края на годината, заяви изпълнителният директор Албер Бурла пред CNBC.
Компанията, която разработи първата разрешена ваксина срещу Covid-19 в САЩ с германския производител на лекарства BioNTech, започна през март клиничен тест на ранен етап, тестващ нова антивирусна терапия за заболяването. Лекарството е част от клас лекарства, наречени протеазни инхибитори, и действа чрез инхибиране на ензим, който вирусът трябва да репликира в човешките клетки. Протеазните инхибитори се използват за лечение на други вирусни патогени като ХИВ и хепатит С.
Ако клиничните изпитвания вървят добре и Администрацията по храните и лекарствата (FDA) го одобри, лекарството може да бъде разпространено в САЩ до края на годината, каза Бурла пред CNBC.
Здравните експерти казват, че лекарството, приемано през устата, може да промени коренно борбата с вируса, тъй като заразените могат да го използват извън болниците. Изследователите се надяват, че лекарството ще предотврати прогресирането на болестта и ще предотврати хоспитализирането.
В допълнение към лекарството, Pfizer все още тества ваксината си при 6-месечни до 11-годишни деца. Ваксинирането на деца е от решаващо значение за прекратяване на пандемията на коронавирус, казват служители на общественото здравеопазване и експерти по инфекциозни болести.
По-рано този месец компанията поиска от FDA да разшири разрешителното за ваксиниране на юноши на възраст от 12 до 15 години, след като беше установено, че ваксината е 100% ефективен в проучване.
Бурла заяви пред CNBC, че е „много оптимистичен“, че FDA ще одобри използването на ваксината при юноши.