четвъртък, 25 април 2024   RSS
    Барометър | Региони | Компании | Лица | Назначения


    963 прочитания

    В САЩ спряха употребата на Evusheld

    Антитялото, разработено от AstraZeneca за борба с Covid-19, е поредното, което вече не работи заради новите варианти на вируса
    27 януари 2023, 09:04 a+ a- a

    Снимка: iStock

    Американската Администрация по храните и лекарствата (FDA) спря употребата на поредно лекарство в резултат на новите варианти на коронавируса. В четвъртък (26 януари) агенцията обяви, че комбинацията от антитела Evusheld на AstraZeneca, която беше важна превантивна опция за много имунокомпрометирани хора и други, вече не е разрешена. FDA заяви, че е взела решението си въз основа на факта, че Evusheld работи върху по-малко от 10% от циркулиращите варианти.

    Evusheld първоначално получи спешно разрешение за употреба в края на 2021 г. С появата на Омикрон обаче се появиха и проучвания, които показаха, че Evusheld може да не действа срещу доминиращия щам на Омикрон. През октомври FDA предупреди доставчиците на здравни услуги, че Evusheld е безполезен срещу подварианта на Омикрон BA.4.6. Следва това с друго съобщение по-рано този месец, че не смята, че Evusheld ще работи срещу най-новия подвариант - XBB.1.5.

    AstraZeneca каза в съобщение за медиите, че ще продължи да работи с FDA и други здравни органи по данни около Evusheld и вариантите на Covid-19. Evusheld все още е разрешен в други страни, където е одобрен за профилактика и лечение на Covid-19 преди експозиция, включително ЕС и Япония.

    AstraZeneca отбеляза, че работи и върху наследник на Evusheld, който е насочен към по-нови варианти. Компанията съобщи, че новото лечение с антитела може да бъде налично още през втората половина на годината, в зависимост от резултатите от изпитването и времето за регулаторен преглед.

    С развитието на вируса и появата на нови варианти редица лекарства отпаднаха като вариант за лечение и разрешенията им за спешна употреба бяха отменени, припомня Endpoints News. Миналата година FDA прекрати употребата на антитела, разработени от Eli Lilly, Regeneron и GSK/Vir. FDA отбеляза в прессъобщението си, че очаква Paxlovid на Pfizer, Veklury на Gilead и Lagevrio на Merck все още да работят срещу настоящите варианти. Въпреки това, за разлика от Evusheld, тези възможности за лечение не са за превенция.

    Нагоре
    Отпечатай
     
    * Въведеният имейл се използва само за целите на абонамента, имате възможност да прекратите абонамента по всяко време.

    преди 3 часа
    ЕК стартира Алианса за критично важните лекарства
    Целта е да се предотврати недостига на лекарства от критично значение
    преди 4 часа
    ЕС ограничава плащанията в брой до €10 000
    ЕП прие нови правила за борба с прането на пари и финансирането на терористични организации
    преди 5 часа
    Мъск обеща по-евтини електромобили
    След като компанията отчете най-големия спад на приходи от 2012 г. насам
    преди 21 часа
    България е 1-ва в Европа по брой заети жени в технологичния сектор
    36% са момичетата в училищата с професионални направления „Компютърни науки“, „Приложна информатика“ или в профил „Софтуерни и хардуерни науки“
    преди 21 часа
    IWG добави 867 нови локации в световен мащаб през 2023 г.
    Тенденцията бизнесът да се насочва към хибридни работни решения набира скорост, като IWG договаря почти двойно повече локации в сравнение с 2022 г.
    преди 21 часа
    ЕП прие директивата относно работата през платформа
    За първи път се въвежда регулация за използването на алгоритми на работното място