Pfizer поиска разрешение за употреба за двувалентната си ваксина

Снимка: ЕК

Pfizer и BioNTech поискаха от американската Администрация по храните и лекарствата (FDA) да разреши нова бустерна ваксина срещу Covid, коиято е насочени към подвариантите на Омикрон BA.4 и BA.5 за хора на възраст 12 и повече години.

САЩ се подготвят за есенна кампания за ваксиниране, използвайки актуализирани ваксини, които са насочени към доминиращите подварианти на Омикрон. Служителите в областта на общественото здравеопазване очакват нова вълна от заразяване тази есен и зима, тъй като имунитетът от разрешените в момента ваксини изчезва и хората се насочват на закрито, за да избягат от по-студеното време, отбелязва CNBC.

Актуализираната ваксина ще бъдае насочена към оригиналния щам на вируса, който за първи път се появи в Ухан, Китай, през 2019 г., както и срещу Омикрон, казано с други суми тя е двувалентна ваксина. Учените и служителите в общественото здравеопазване се надяват, че тя ще осигури по-широка и по-трайна защита срещу инфекции и леки заболявания.

Понастоящем разрешените инжекции са разработени за версията на Covid, която се появи за първи път в Китай. Въпреки че оригиналните ваксини все още предотвратяват тежко заболяване, те не осигуряват съществена защита срещу инфекции и леки заболявания. Д-р Ашиш Джа, координатор на отговора на Covid в Белия дом, каза, че новите ваксини ще станат достъпни за обществеността от началото до средата на септември. Pfizer каза, че може да достави бустерите веднага щом FDA ги разреши.

Правителството на САЩ е осигурило 105 милиона дози от обновените ваксини на Pfizer и 66 милиона дози от новата ваксина на Moderna. FDA работи в тясно сътрудничество с производителите на ваксини, за да гарантира, че актуализираните бустери срещу Covid са налични през есента след преглед на безопасността и ефективността на ваксините, според говорителя на агенцията Аби Капобианко.