В бъдеще може да бъде постигнат по-евтин и предварително готов вариант на противораковото лечение
Снимка: iStock
По-евтина готова версия на революционните терапии за рак на кръвта с CAR-T клетки може някой ден да бъде възможна, предполага проучване, публикувано в Nature. При CAR-T клетъчната терапия собствените имунни клетки на пациента се отстраняват и променят, така че да атакуват раковите клетки. Тези Т-клетки се извличат от кръвта, генетично модифицирани, за да се борят с рака на индивида, и след това се вливат отново в пациента, скъп и отнемащ време процес, който ограничава достъпа.
Използването на по-евтини неперсонализирани или алогенни CAR-T клетки досега не е осъществимо, тъй като имунната система на пациента ги отхвърля. За да защитят алогенните* CAR-T клетки от атака от имунните клетки на пациентите, изследователите са изследвали вируси, които са еволюирали и имат протеини, които им помагат да оцелеят при подобно нападение.
Един такъв протеин или евазин в човешкия имунодефицитен вирус, наречен HIV Nef, помага на заразените с ХИВ клетки да избягат от имунната система. Според проучването при експерименти с мишки HIV nef, добавен към алогенни CAR-T клетки, работи по множество пътища, за да помогне на CAR-T клетките да избегнат имунната система и да продължат да функционират.
„Нашето проучване илюстрира ключови принципи, които информират алогенното CAR-T клетъчно инженерство“, казаха изследователите. „Вирусоподобното имунно бягство може да впрегне множество механизми, които действат съвместно, за да подобрят терапевтичната ефикасност на алогенните CAR-Т клетки.“
*Allo означава „друго“. Стволовите клетки при алогенни трансплантации са от лице, различно от пациента – или съответстващ донор, или родствен донор.